实验动物******操作流程 常用实验动物******剂的使用方法与剂量

药物

小鼠

大鼠

豚鼠

兔

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(Ketamine)

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20-60mg/kg; IM

*********(K) 甲苯噻嗪(X)Xylazine

90-150mg/kg (K) 7.5-16mg/kg (X); IP

40-75mg/kg (K) 5-10mg/kg (X); IP, IM

40-75mg/kg (K) 5-10mg/kg (X); IP

22-50mg/kg (K) 2.5-10 mg/kg (X); IM

********* (K) *********(D) Diazepam

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60-80mg/kg (K) 5-10mg/kg (D); IM

*********(K) 甲苯噻嗪(X) 乙酰丙嗪(A) Acepromazine

60-100mg/kg (K) 7-20mg/kg (X) 0.6-3 mg/kg (A); IP

30-40mg/kg (K) 5-6mg/kg (X) 1-2mg/kg (A); IP, IM

61 mg/kg (K) 7 mg/kg (X) 0.6 mg/kg (A); IP

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戊*********钠 Pentobarbital Sodium

30-90mg/kg; IP

乳鼠: 5mg/kg

15-40mg/kg; IP, IV

30-60mg/kg; IP

20-60mg/kg; IV

戊硫代*********Thiopental

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20-40mg/kg; IV

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异丙酚Propofol

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7.5-10 mg/kg; IV

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乌拉坦Urethane

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1500mg/kg; IP, IV

1000-1500mg/kg; IP, SQ

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三溴乙醇(阿佛丁)Tribromoethanol

125-250mg/kg; IP

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药物

化学性状

对呼吸系统的影响

肌松作用

优点

氟烷

无色、透明液体

对呼吸道无刺激性

肌肉松弛和镇痛作用不强

诱导期短、苏醒快

七氟烷

无色透明、芳香无刺激的液体

对呼吸系统刺激小

良好

血气分配系数低，诱导期短，******维持期平稳，苏醒快，是一种较为理想的吸入******剂

异氟烷

无色透明液体

对呼吸系统刺激小

有一定的肌松作用，不影响心肌收缩力

诱导、恢复和******快速，吸入后 80% 以上以原形随呼气排出，体内代谢少，因此，对药物代谢和毒理学实验的干扰小

药物

******特性

起效时间

时效

作用

普鲁卡因(Procaine)

短效局麻药

1-3分钟

约50分钟

对黏膜的穿透力弱,一般不作表面******。主要用于浸润******、传导阻滞、腰麻和硬膜外******。

利多卡因(Lidocaine)

中效局麻药

1-5分钟

1-1.5小时

穿透力强、弥散广、无明显扩张血管作用的特点。用于表面******，浸润******、传导阻滞和硬膜外******。